RfCF fortsätter att arbeta för nyföddhetsscreening

10 november 2020

Text: Åsa Silfverplatz och Andreas Jarblad

Ett införande av nyföddhetsscreening för cystisk fibros i Sverige hör till RfCFs viktigaste målsättningar. Genom att upptäcka sjukdomen tidigt kan feldiagnosticeringar undvikas och rätt behandling sättas in snabbare. Därigenom kan skador på bland annat lungorna undvikas. I takt med att nya terapier utvecklas för behandling av sjukdomen skapas dessutom förutsättningar för genomgripande förändringar av CF-vården på sikt.

Igår deltog RfCF genom vice ordförande Ulrica Sterky och kanslichef Åsa Silfverplatz i Socialstyrelsens möte för sakkunniggruppen gällande att införa CF i nyföddhetsscreeningen. I gruppen, som består av cirka 15 personer, ingår bland annat vårdpersonal med specialistkunskaper inom cystisk fibros från olika kategorier och olika delar av landet, sjukhusgenetiker och andra experter inom området.

År 2016 gjordes en utredning av ärendet och då togs det fram en remiss där rekommendationen var att inte erbjuda screening för CF. Sedan dess har förutsättningarna förändrats och en ny utredning har därför påbörjats. Ytterligare ett möte för sakkunniggruppen kommer att genomföras innan året är slut för att bedöma alla tio kriterier som gruppen ska gå igenom. Helhetsbedömningen av det nationella screeningrådet planeras till slutet av januari 2021. Rekommendationen blir offentlig så småningom.

Vill man läsa remissversionen från 2016 eller modellen för bedömning, införande och uppföljning kan man göra det här. I och med att en utredning redan gjorts 2016 är processen något förkortad denna gång.

Så här går beslutsprocessen till. Bild: Socialstyrelsen.