Genom att använda menyn “Artiklar” högst upp i menyn kan du välja att läsa alla artiklar som publicerats i CF-bladet. Du kan också välja att endast läsa artiklar inom en viss kategori. Om du exempelvis bara är intresserad av att läsa artiklar om forskning klickar du på rubriken “Aktuell forskning” i undermenyn. Trevlig läsning!
JAG VET hur det är att känna den fruktansvärda ångesten över att inte kunna andas ett enda lugnt och fint andetag. Jag vet hur det är att vara förtvivlad över att inte överleva mina barns barndom. Men jag vet numera också hur det är när räddningen plötsligt kommer.
Läs merJAG VET hur det är att vakna panikslagen mitt i natten för att lungorna är fyllda av blod. Hur det är att mer än allt önska sig att få finnas här för min dotter och man. Jag vill få sluta sitta och bara fantisera om allt jag kommer kunna göra och orka i framtiden om jag får tillgång till detta läkemedel.
Läs merStödtelefonen kommer att vara öppen en förmiddag och en eftermiddag i veckan med start i höst.
Läs merSkollunch i bilen och en massa personer som plötsligt gör rätt i stället för fel. Familjen Hjelm berättar om sin tillvaro under coronaviruspandemin.
Läs merIngela Ahlm berättar om sitt liv och sin tuffa kamp mot cystisk fibros, både före och efter en lungtransplantation.
Läs merFrans och Anna Gustafssons unika insamling till RfCF i samband med Vätternrundan gav hela 123 600 kronor.
Läs merEn natt i augusti förra året ringde Beatrice Halbys telefon. Äntligen fanns det ett par lungor till henne, och livet skulle snart förändras helt.
Läs merI Lennart Johnzons familj föddes fyra av sex barn med CF. Här berättar han om sitt liv och sin kamp mot sjukdomen.
Läs merEva Westman berättar om hur det är att vara en av dem som lyckats leva länge med cystisk fibros.
Läs merElizabeth Paues berättar om ett långt liv med PCD och hur livet kan vända efter en periodvis svår kamp med sjukdomen.
Läs merPetra Holmberg är 42 år och har cystisk fibros. Här är hennes berättelse om att bli äldre med sin sjukdom.
Läs mer19-åriga Elin Mårtensson och hennes vän Aliah har startat en podcast om att leva med cystisk fibros.
Läs merTanja Hedberg berättar om sitt liv och sin kamp med diagnosen PCD.
Läs merDetta är den första artikeln i en artikelserie om att bli äldre med cystisk fibros eller PCD. Serien är resultatet av ett projekt som drivs av Kristina Radwan.
Läs merHur gör man för att orka fortsätta när livet bara sätter upp massa hinder längs vägen hela tiden? När allt känns skit och man bara vill ge upp? Jag vet faktiskt inte, man bara gör det.
Läs mer
