Jan-Erik Hydéns sjukdom var först ganska mild, för att sedan utvecklas snabbt och kräva nya lungor. Läs hans berättelse och hans tankar om livet och framtiden.
Läs mer
Maria Wallin delar med sig av minnen från ett långt liv med CF och tankarna inför framtiden.
Läs mer
Margareta Gustafsson tillhör de sällsynta fall av patienter som har en så mild variant av cystisk fibros att de blir diagnosticerade som vuxna. Här är hennes berättelse.
Läs mer
Linda Berglund berättar om 40 års kamp mot sin sjukdom.
Läs mer
Jeanette Evenstedt berättar om sin tuffa kamp mot cystisk fibros och 50 år av infekterade lungor.
Läs mer
Carola Forssberg är 48 år och har cystisk fibros. Här är hennes berättelse.
Läs mer
Ingela Ahlm berättar om sitt liv och sin tuffa kamp mot cystisk fibros, både före och efter en lungtransplantation.
Läs mer
I Lennart Johnzons familj föddes fyra av sex barn med CF. Här berättar han om sitt liv och sin kamp mot sjukdomen.
Läs mer
Eva Westman berättar om hur det är att vara en av dem som lyckats leva länge med cystisk fibros.
Läs mer
Elizabeth Paues berättar om ett långt liv med PCD och hur livet kan vända efter en periodvis svår kamp med sjukdomen.
Läs mer
Petra Holmberg är 42 år och har cystisk fibros. Här är hennes berättelse om att bli äldre med sin sjukdom.
Läs mer
Tanja Hedberg berättar om sitt liv och sin kamp med diagnosen PCD.
Läs mer
Detta är den första artikeln i en artikelserie om att bli äldre med cystisk fibros eller PCD. Serien är resultatet av ett projekt som drivs av Kristina Radwan.
Läs mer